尊龙凯时的间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒，货号为YJ-MSCYD-004，价格为12800元，规格包括100ml和200ml。该产品经过团队精心优化，旨在增强间充质干细胞向成脂细胞的分化能力。请注意，本产品仅供科研用途，严禁用于诊断、治疗、临床、家庭及其他用途。

尊龙凯时的产品组成成分包括：

• 诱导分化添加剂Ⅰ：5mL/10mL，保存条件-20℃，有效期1年
• 诱导分化添加剂Ⅱ：1mL/2mL，保存条件-20℃，有效期1年
• 优质胎牛血清：10mL/20mL，保存条件-20℃，有效期1年
• 细胞基础培养基：85mL/170mL，保存条件4℃，有效期1年
• 油红O染色液：5mL/10mL，保存条件4℃避光，有效期1年

使用注意事项：

1. 为确保产品有效性，请避免反复冻融。
2. 配制好的诱导培养基请在2-8℃条件下保存，有效期为2周，建议根据实验需求合理配制。

成脂诱导分化培养基的配制

在室温条件下，将各因子及血清解冻后，瞬时离心以使溶液集中于离心管底部（如因子或血清中有沉淀物属正常现象，无需过滤）。

使用无菌操作台配制诱导分化完全培养基，建议每次配制50mL，配制比例如下：

成脂诱导分化实验步骤

建议选取第3至第5代，纯度达到90%以上且状态良好的间充质干细胞，消化后离心并收集。使用含10%胎牛血清的完全培养基调整细胞密度，均匀铺于培养瓶或培养板中，然后置于37℃、5% CO₂和饱和湿度的培养箱中进行培养。

当细胞融合度达到80%至100%时，即可进行诱导分化。小心吸弃细胞培养上清，沿孔壁缓慢加入提前配制好的诱导分化完全培养基，并将其放在37℃恒温细胞培养箱中培养。每2至3天更换新鲜的诱导分化完全培养基，若细胞培养上清颜色变为澄清黄色，需及时缩短换液周期。

油红染色分析

诱导分化结束后，吸弃细胞培养上清，并用1×PBS洗涤1至2次。加入适量的细胞固定液，在室温下固定30分钟。接着配制油红O工作液，使用滤纸过滤，收集滤液以备后用。在细胞固定完成后，吸弃固定液并用1×PBS洗涤2次，沿孔壁加入适量油红O工作液，室温下染色30分钟。

最后，吸出染色液并用PBS洗涤，以去除浮色。在显微镜下观察细胞染色效果，细胞内的油滴应呈现红色。请注意，油红O工作液不可重复使用。

选择尊龙凯时的间充质干细胞成脂诱导分化试剂盒，助力您的研究取得更大突破。