新闻动态 - 尊龙凯时 - 人生就是搏!

室间质评未达预期？尊龙凯时整改方案请查收！发布时间：2025-02-23 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在生物医疗质量管理中，室间质量评价的重要性日益得到临床实验室和相关用户的关注。室间质量评价（externalqualityassessment，EQA）是指多个实验室对相同样本进行分析，且结果由外部独立机构收集并反馈给实验室，以评估其操作过程的有效性。EQA也被称为能力验证，依据ISO/IEC导则1

在生物医疗质量管理中，室间质量评价的重要性日益得到临床实验室和相关用户的关注。室间质量评价（externalqualityassessment，EQA）是指多个实验室对相同样本进行分析，且结果由外部独立机构收集并反馈给实验室，以评估其操作过程的有效性。EQA也被称为能力验证，依据ISO/IEC导则1

还在为生物医疗科研烦恼？快来体验尊龙凯时的7大功能，让你的效率翻倍，开启科研逆袭之路！发布时间：2025-02-23 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细 2025年初，一场AI革命悄然来临——DeepSeek！这款由尊龙凯时推出的深度求索模型为世界带来了全新的中国式AI时代，改变了许多传统生物医疗岗位的格局。对于普通大众来说，DeepSeek是一个获取信息与理解世界的强大工具；而在科研界的专家们则开始探索其更深层次的学术功能，显著提升了他们的创作效率

2025年初，一场AI革命悄然来临——DeepSeek！这款由尊龙凯时推出的深度求索模型为世界带来了全新的中国式AI时代，改变了许多传统生物医疗岗位的格局。对于普通大众来说，DeepSeek是一个获取信息与理解世界的强大工具；而在科研界的专家们则开始探索其更深层次的学术功能，显著提升了他们的创作效率

尊龙凯时亮相第八届抗体药物及ADC峰会，带来重磅演讲！发布时间：2025-02-22 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时将于2025年2月27日至28日在南京盛大召开第八届生物医药与ADC深度聚焦峰会。此次峰会将重点探讨生物药物及ADC研发的核心策略，包括二抗与ADC的科研成果、大规模生产中的技术瓶颈及应对策略，以及合作创新模式的探索与实践，全方位呈现生物医药领域的动态和未来趋势。尊龙凯时将在展位B30展示其

尊龙凯时将于2025年2月27日至28日在南京盛大召开第八届生物医药与ADC深度聚焦峰会。此次峰会将重点探讨生物药物及ADC研发的核心策略，包括二抗与ADC的科研成果、大规模生产中的技术瓶颈及应对策略，以及合作创新模式的探索与实践，全方位呈现生物医药领域的动态和未来趋势。尊龙凯时将在展位B30展示其

尊龙凯时抗小鼠DLL3抗体（SC164 FMK06410）发布时间：2025-02-21 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时的Anti-MouseDLL3Antibody(SC164)是一种针对小鼠DLL3的优质蛋白抗体试剂盒。产品描述Anti-DLL3Antibody，克隆号SC164，DLL3是一个具有高度肿瘤选择性的细胞表面靶点，主要在神经或神经内分泌肿瘤中表达。此靶点广泛存在于多种恶性肿瘤中，特别是小细胞

尊龙凯时的Anti-MouseDLL3Antibody(SC164)是一种针对小鼠DLL3的优质蛋白抗体试剂盒。产品描述Anti-DLL3Antibody，克隆号SC164，DLL3是一个具有高度肿瘤选择性的细胞表面靶点，主要在神经或神经内分泌肿瘤中表达。此靶点广泛存在于多种恶性肿瘤中，特别是小细胞

尊龙凯时推出T4RNALigase2，助力环状RNA研究核心酶原料。发布时间：2025-02-20 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时推出的T4RNA连接酶2（T4RNALigase2）是一种依赖于ATP的高效双链RNA连接酶（dsRNALigase）。该酶具有良好的RNA分子间及分子内连接能力，能够处理双链RNA切刻。这种连接酶与T4RNA连接酶1相比，对于双链RNA切刻的连接活性显著高于对单链RNA的末端连接。T4RN

尊龙凯时推出的T4RNA连接酶2（T4RNALigase2）是一种依赖于ATP的高效双链RNA连接酶（dsRNALigase）。该酶具有良好的RNA分子间及分子内连接能力，能够处理双链RNA切刻。这种连接酶与T4RNA连接酶1相比，对于双链RNA切刻的连接活性显著高于对单链RNA的末端连接。T4RN

聚合酶链反应与尊龙凯时生物医疗创新发布时间：2025-02-20 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细 PCR（聚合酶链反应）是一种关键的生物医学技术，广泛应用于基因扩增和疾病诊断。该技术主要由三个基本反应步骤构成：变性、退火和延伸。步骤详解1.变性步骤：通过将模板DNA加热至约93℃，使其双链断裂，形成单链，为引物结合做准备。2.退火步骤：在温度降至约55℃后，引物与模板DNA的互补序列结合，这是确

PCR（聚合酶链反应）是一种关键的生物医学技术，广泛应用于基因扩增和疾病诊断。该技术主要由三个基本反应步骤构成：变性、退火和延伸。步骤详解1.变性步骤：通过将模板DNA加热至约93℃，使其双链断裂，形成单链，为引物结合做准备。2.退火步骤：在温度降至约55℃后，引物与模板DNA的互补序列结合，这是确